2023年醫(yī)院三基考試每日一練《藥學(xué)》9月30日專為備考2023年藥學(xué)考生準(zhǔn)備，幫助考生通過每日堅持練習(xí)，逐步提升考試成績。
判斷題
1、《藥品包裝材料注冊證書》有效期為5年，期滿前6個月按規(guī)定申請換發(fā)。
答 案：對
2、進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起3年內(nèi)，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng);滿3年的，報告該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)。
答 案：錯
單選題
1、大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是
- A：主動轉(zhuǎn)運
- B：簡單擴(kuò)散
- C：易化擴(kuò)散
- D：膜孔濾過
- E：胞飲
答 案：B
2、測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點（）。
- A：1個
- B：2個
- C：3個
- D：4個
- E：5個
答 案：C
解 析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個取樣點。第一點為開始0.5～1小時的取樣點(累計釋放率約30%)，用于考查藥物是否有突釋;第二點為中間的取樣點(累計釋放率約50%)，用于確定釋藥特性;最后的取樣點(累計釋放率約>75%)，用于考查釋放量是否基本完全。故本題答案選擇C。
多選題
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)為（）。
- A：制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé)
- B：決定物料和中間品能否使用
- C：研究處理制劑重大事故問題
- D：制劑經(jīng)檢驗合格后，由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用
- E：審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實施
答 案：ABCDE
2、下列作用于細(xì)菌靜止期的殺菌藥有（）。
- A：頭孢菌素
- B：鏈霉素
- C：慶大霉素
- D：青霉素
- E：多黏菌素
答 案：BCE
解 析：本題考察的殺菌藥的作用機(jī)制。
主觀題
1、涂膜劑系指藥物溶解或分散于含_________溶劑中，涂布患處后形成_________的外用液體制劑。
答 案：成膜材料、薄膜
2、杏仁中止咳的有效成分是_________。
答 案：苦杏仁苷
B型單選（醫(yī)學(xué)類共用選項）
1、易發(fā)生水解反應(yīng)的是（）。
- A：鹽酸普魯卡因
- B：嗎啡
- C：維生素C
- D：右旋糖酐
- E：硝普鈉
答 案：A
解 析：鹽酸普魯卡因易發(fā)生水解反應(yīng)。
2、可用于包合物的方法為（）。
- A：薄膜分散法
- B：研磨法
- C：熔融法
- D：溶劑-非溶劑法
- E：界面縮聚法
答 案：B